Читайте только на ЛитРес

Книгу нельзя скачать файлом, но можно читать в нашем приложении или онлайн на сайте.

Основной контент книги Sterile Processing of Pharmaceutical Products
Текст PDF

Объем 371 страница

0+

Sterile Processing of Pharmaceutical Products

Engineering Practice, Validation, and Compliance in Regulated Environments
автор
Sam A. Hout
Читайте только на ЛитРес

Книгу нельзя скачать файлом, но можно читать в нашем приложении или онлайн на сайте.

17 213,97 ₽
Подарите скидку 10%
Посоветуйте эту книгу и получите 1 721,40 ₽ с покупки её другом.

О книге

Describes the methodologies and best practices of the sterile manufacture of drug products Thoroughly trained personnel and carefully designed, operated, and maintained facilities and equipment are vital for the sterile manufacture of medicinal products using aseptic processing. Professionals in pharmaceutical and biopharmaceutical manufacturing facilities must have a clear understanding of current good manufacturing practice (cGMP) and preapproval inspection (PAI) requirements. Sterile Processing of Pharmaceutical Products: Engineering Practice, Validation, and Compliance in Regulated Environments provides up-to-date coverage of aseptic processing techniques and sterilization methods. Written by a recognized expert with more than 20 years of industry experience in aseptic manufacturing, this practical resource illustrates a comprehensive approach to sterile manufacturing engineering that can achieve drug manufacturing objectives and goals. Topics include sanitary piping and equipment, cleaning and manufacturing process validation, computerized automated systems, personal protective equipment (PPE), clean-in-place (CIP) systems, barriers and isolators, and guidelines for statistical procedure. Offering authoritative guidance on the key aspects of sterile manufacturing engineering, this volume: Covers fundamentals of aseptic techniques, quality by design, risk assessment and management, and operational requirements Addresses various regulations and guidelines instituted by the FDA, ISPE, EMA, MHRA, and ICH Provides techniques for systematic process optimization and good manufacturing practice Emphasizes the importance of attention to detail in process development and validation Features real-world examples highlighting different aspects of drug manufacturing Sterile Processing of Pharmaceutical Products: Engineering Practice, Validation, and Compliance in Regulated Environments is an indispensable reference and guide for all chemists, chemical engineers, pharmaceutical professionals and engineers, and other professionals working in pharmaceutical sciences and manufacturing.

Жанры и теги

Войдите, чтобы оценить книгу и оставить отзыв
Книга Sam A. Hout «Sterile Processing of Pharmaceutical Products» — читать онлайн на сайте. Оставляйте комментарии и отзывы, голосуйте за понравившиеся.
Возрастное ограничение:
0+
Объем:
371 стр.
ISBN:
9781119802334
Общий размер:
2.1 МБ
Общее кол-во страниц:
371
Издатель:
Правообладатель:
John Wiley & Sons Limited
Аудио
Средний рейтинг 4,2 на основе 370 оценок
Текст, доступен аудиоформат
Средний рейтинг 4,3 на основе 488 оценок
По подписке
Аудио
Средний рейтинг 4,6 на основе 686 оценок
Текст, доступен аудиоформат
Средний рейтинг 4,3 на основе 986 оценок
Аудио
Средний рейтинг 4,7 на основе 1826 оценок
Текст, доступен аудиоформат
Средний рейтинг 5 на основе 439 оценок
Текст, доступен аудиоформат
Средний рейтинг 4,7 на основе 1027 оценок
Аудио
Средний рейтинг 5 на основе 428 оценок
Черновик
Средний рейтинг 5 на основе 144 оценок
Текст PDF
Средний рейтинг 0 на основе 0 оценок